石斛提取物通过调控miR-223-3p/CARM1轴改善糖尿病视网膜病变进程

目的探讨石斛提取物通过miR-223-3p/辅激活蛋白关联精氨酸甲基转移酶(CARM)1轴对糖尿病视网膜病变(DR)的影响。方法高糖诱导人视网膜色素上皮细胞系ARPE-19建立DR体外模型细胞,随后使用石斛提取物进行干预处理,观察干预后DR细胞的活性及miR-223-3p/CARM1表达。另构建过表达、抑制miR-223-3p或CARM1相关序列,转染至DR细胞中,检测其生物学行为变化。使用双荧光素报告酶实验验证miR-223-3p与CARM1的关系,拯救实验验证石斛提取物是否通过调控miR-223-3p/CARM1轴影响DR。结果高糖诱导后,ARPE-19细胞活性明显降低,凋亡率明显升高(P<0.05);在石斛提取物干预后,细胞活性显著升高,凋亡被明显抑制(P<0.05);细胞中miR-223-3p表达明显升高,CARM1蛋白表达明显降低(P<0.05)。生物学行为检测结果显示,升高miR-223-3p与抑制CARM1均可明显激活DR细胞的活性,并明显抑制凋亡(P<0.05)。双荧光素报告酶实验显示,升高miR-223-3p后CARM1-WT的荧光活性被明显抑制,且DR细胞中CARM1蛋白表达显著降低,抑制miR-223-3p反之(P<0.05)。拯救实验显示,抑制miR-223-3p后对DR细胞产生的影响被抑制CARM1或石斛提取物完全逆转,而抑制CARM1可以与石斛提取物共同使用进一步提升DR细胞的活性。结论石斛提取物通过调控miR-223-3p/CARM1轴激活DR细胞的活性,抑制凋亡,改善DR的病情发展。