摘要
目的探讨儿童神经营养性-原肌球蛋白受体酪氨酸激酶(NTRK)重排梭形细胞肿瘤的临床特点、基因突变类型、治疗方案。方法对2021年6月就诊于湖南省儿童医院皮肤科的一例儿童NTRK重排梭形细胞肿瘤的临床特点及基因检测结果进行分析,回顾相关文献。结果本例患儿为10月龄男性,出生后即发现左腰部一红色肿块,肿块无自觉症状,入院后完善病理检查:考虑NTRK重排梭形细胞肿瘤,病理蜡块基因检测,检测到核纤层蛋白-神经营养因子受体络氨酸激酶(LMNA-NTRK1)基因融合。结论当患儿出现皮肤红色肿块,激光等相关治疗效果不佳时,需要考虑罕见的儿童NTRK重排梭形细胞肿瘤可能。
出处
《中国医师杂志》
CAS
2023年第4期581-584,共4页
Journal of Chinese Physician
基金
湖南省卫生健康委科研计划课题(202204124034)。