摘要
未分化结缔组织病(UCTD)是一组具有系统性自身免疫性疾病的临床和血清学表现,但不符合特定结缔组织病(CTD)诊断标准的疾病[1]。大多数患者表现为关节症状、干燥症状、皮疹、光过敏等一个或多个症状。随时间进展,部分患者转化为明确的CTD,包括系统性红斑狼疮、系统性硬化症等[2]。早期治疗干预达到延缓或中止部分患者转化为CTD将很大程度减轻患者经济、心理负担。因此不断深入对UCTD的研究,拓展相应治疗手段意义重大。
出处
《临床内科杂志》
CAS
2023年第3期201-203,共3页
Journal of Clinical Internal Medicine
基金
国家自然科学基金资助项目(81900497)。