川崎病并发巨噬细胞活化综合征和持续阴茎勃起一例

川崎病(Kawasaki disease,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种病因尚不明确的儿童急性自限性血管炎综合征,KD合并巨噬细胞活化综合征(macrophage activation syndrome,MAS)在临床中少见,但发生急骤、进展迅速、病死率高,临床表现多变,病程初期不易甄别,而合并阴茎异常勃起更是罕见,目前国外仅发现1例,国内还没有报道。现将安徽医科大学第一附属医院PICU收治的1例KD-MAS合并持续阴茎勃起患儿的诊疗及随访经过报道如下,并进行相关文献复习。