不同剂量帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症患者 的可行性和安全性研究

目的:分析不同剂量帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症患者的可行性和安全性研究。方法:以我院2021年1月—2022年5月收治的90例精神分裂症患者为观察对象,并以随机数字法分为3mg组(22例,以3mg剂量的帕利哌酮缓释片)、6mg组(22例,以6mg剂量的帕利哌酮缓释片)、9mg组(23例,以9mg剂量的帕利哌酮缓释片)、12mg组(23例,以12mg剂量的帕利哌酮缓释片)。统计对比四组患者的治疗效果、治疗期间不同时间段的精神分裂症阳性与阴性症状量表评分(PANSS)及不良反应发生率。结果:(1)3mg组与6mg组患者、9mg组与12mg组的治疗总有效率对比均无统计学差异(P>0.05),但9mg组、12mg组患者的治疗总有效率均显著高于3mg组、6mg组患者(P<0.05);(2)四组患者治疗前的PANSS评分均无统计学差异(P>0.05),但6mg组患者1个疗程结束时与2个疗程结束时的PANSS评分均显著低于3mg组(P<0.05),9mg组患者1个疗程结束时与2个疗程结束时的PANSS评分均显著低于6mg组(P<0.05),12mg组患者1个疗程结束时与2个疗程结束时的PANSS评分均显著低于9mg组(P<0.05);(3)3mg组、6mg组、9mg组患者用药期间不良反应发生率对比均无统计学差异(P>0.05),而12mg组患者用药期间不良反应发生率均显著高于其他三组患者(P<0.05)。结论:帕利哌酮缓释片的使用剂量越高,对精神分裂症患者的治疗效果越佳,但剂量越高,不良反应发生率也越高,以9mg剂量为宜。