基于网络药理学探讨参芪强心胶囊治疗稳定型心绞痛的作用机制

目的 探讨参芪强心胶囊治疗稳定型心绞痛的作用机制。方法 应用TCMSP、TCMID、BATMAN-TCM数据库收集参芪强心胶囊的有效成分;利用Genecards、OMIM、TTD、DRUGBANK数据库筛选稳定型心绞痛疾病靶点;利用cytoscape进行网络构建与分析;利用Metascape对核心靶点进行GO和KEGG分析。结果 参芪强心胶囊有118个有效成分、465个靶点,稳定型心绞痛有1761个靶点,240个交集靶点。参芪强心胶囊治疗稳定型心绞痛主要成分为槲皮素、豆甾醇、木犀草素、β-谷甾醇、柚皮素、山奈酚等,核心靶点为RPS3A、HNRNPH1、DDX3X、SRSF3、ANXA2等36个。GO富集分析主要归纳为生物的活性以及信息传递等方面。KEGG富集到的信号通路包括PI3K-Akt信号通路、细胞衰老信号通路、鞘脂信号通路、AMPK信号通路等。结论 参芪强心胶囊是通过多成分、多靶点、多途径治疗稳定型心绞痛的。