阿帕替尼联合卡瑞利珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性分析

目的研究阿帕替尼联合卡瑞丽珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法选取2020年2月-2021年2月于盐城市亭湖区人民医院治疗的100例晚期NSCLC患者,随机分为单抗治疗组和联合治疗组各50例,单抗治疗组在常规治疗方案基础上使用卡瑞丽珠单抗治疗,联合治疗组在单抗治疗组基础上联合阿帕替尼治疗,2组患者均治疗3个月。统计2组患者中位无进展生存期(PFS),比较2组临床疗效,治疗前后血清肿瘤标志物水平[癌胚抗原(CEA)鳞状上皮细胞癌抗原(SCC-Ag)、糖类抗原125(CA125)],生活质量,药物不良反应发生率。结果联合治疗组患者中位PFS为13.51个月,单抗治疗组患者中位PFS为9.46个月;联合治疗组患者疾病控制率(DCR)明显高于单抗治疗组(P<0.05)。治疗3个月后,2组患者CEA、SCC-Ag、CA125水平明显低于治疗前,且联合治疗组低于单抗治疗组(P<0.05);FACT-L评分明显高于治疗前,且联合治疗组高于单抗治疗组(P<0.05)。2组患者血小板降低、骨髓抑制、白细胞下降、恶心呕吐、肝肾功能异常、手足综合征、蛋白尿、脱发等药物不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论阿帕替尼联合卡瑞丽珠单抗治疗晚期NSCLC患者可提高疾病控制率,有效控制肿瘤发展,且安全性良好。