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美国FDA批准首款口服粪菌产品Vowst用于预防艰难梭菌感染复发

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摘要 美国FDA于2023年4月26日批准首款口服粪菌产品Vowst用于18岁及以上年龄人群(成人)预防艰难梭菌感染(Clostridioides difficile infection,CDI)复发。患者在使用抗生素治疗复发性艰难梭菌感染的疗程结束之后可使用Vowst预防再次复发。艰难梭菌感染是一种具有潜在致命风险的疾病,可引起腹泻及严重结肠感染。在美国每年约有1.5~3万人死于该病。
机构地区 不详
出处 《广东药科大学学报》 CAS 2023年第3期67-67,共1页 Journal of Guangdong Pharmaceutical University
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