摘要
美国FDA于2023年4月18日对美国境内目前正在使用的两种二价新冠疫苗(即莫德纳二价新冠疫苗和辉瑞-BioNTech二价新冠疫苗)的紧急使用授权令(emergency use authorizations,EUAs)进行了修订,对不同人群使用二价新冠疫苗进行接种做了简化。今后,美国境内所有人群(6月龄及以上年龄)接种新冠疫苗(无论是打第1针还是加强针)一律使用二价(包含新冠病毒原始毒株和奥密克戎BA.4/BA.5毒株)新冠疫苗,原来的单价原始新冠疫苗不再使用。也就是说美国FDA已经正式“下架”单价新冠疫苗。
出处
《广东药科大学学报》
CAS
2023年第3期101-101,共1页
Journal of Guangdong Pharmaceutical University