自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形细胞病(附16例临床特征分析)

目的 分析16例自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形细胞病(GFAP-A)患者的临床资料,探讨GFAP-A的临床特征。方法 回顾性总结分析2020年1月至2022年5月在中南大学湘雅医院就诊的16例GFAP-A患者的临床资料。结果 16例患者中,男女性别比为12∶4;平均发病年龄(41.6±21.8)岁;主要临床表现为脑膜脑炎5/16例(31.3%)、脑膜脑脊髓炎1/16例(6.2%)、脑脊髓炎2/16例(12.5%)、脑炎7/16例(43.8%)、脑膜炎1/16例(6.2%)。头颅MRI检查异常11/16例(68.8%),脊髓MRI异常3/16例(18.8%)。接受免疫治疗15/16例(93.8%)。预后良好(mRS评分≤2分)13/16例(81.2%),预后不佳(mRS评分≥4分)3/16例(18.8%)。结论 GFAP-A以中老年男性多见,临床表现多样、无特异性,病变主要累及脑、脑膜、脊髓,大多数患者对免疫治疗敏感,预后良好。