干扰素联合保妇康栓治疗宫颈HPV感染的临床疗效分析

目的:剖析宫颈人乳头瘤病毒(HPV感染)患者在干扰素基础上加用保妇康栓的效果及对患者的影响。方法:选择2021年8月至2022年8月期间的100例被确诊为宫颈HPV感染的患者以随机方式分入不同小组,50例患者设为对照组,单用重组人干扰素α2b栓,另外50例患者设为研究组并为其加用保妇康栓。对比两组的治疗效果、转阴率、不良反应发生率以及治疗前后的炎性因子水平和HPV-DNA载量。结果:研究组总有效率(94%)比对照组高(78%),转阴率(96%)比对照组(82%)高(P<0.05)。研究组不良反应发生率(4%)与对照组接近(8%),组间对比无统计学差异(P>0.05)。采取治疗前,两组的三项炎性因子指标、HPV-DNA载量相近,组间对比无统计学差异(P>0.05);采取治疗后,两组以上指标均有所降低,其中研究组的三项炎性因子指标、HPV-DNA载量均比对照组低(P<0.05)。结论:宫颈HPV感染患者在干扰素基础上加用保妇康栓可获得显著疗效,且安全性较高,可减轻患者炎症反应并降低病毒载量。