T细胞淋巴瘤转化的Richter’s综合征1例并文献复习

本文报道1例61岁女性患者,16年前确诊为慢性淋巴细胞白血病,经苯丁酸氮芥、FC方案、RFC方案、伊布替尼等多线化疗有效。2年前患者出现全身淋巴结及脾肿大,骨髓常规、骨髓病理及淋巴结病理均提示T细胞淋巴瘤,后续予抗PD-1(anti-Programmed death-1)单抗联合西达本胺治疗后达到持续部分缓解,病情稳定。该病例的发生符合Richter’s综合征典型的临床转归,但转化为T细胞淋巴瘤极为罕见,对今后该疾病的诊治有较好的借鉴意义。