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浅析医疗器械设计开发质量控制(上)
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摘要
本文针对医疗器械设计开发的各个阶段,汇总了相关标准法规的要求,并对设计开发质量工作经验进行了归纳总结。文中明确了设计开发各阶段什么时间做什么、如何做、需要满足什么要求,旨在为医疗器械企业研发、质量控制等方面的同仁提供一些参考和帮助。
作者
王明月
机构地区
北京迈迪顶峰医疗科技股份有限公司
出处
《中国设备工程》
2023年第11期259-261,共3页
China Plant Engineering
关键词
医疗器械
设计开发
质量控制
分类号
R197.39 [医药卫生—卫生事业管理]
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