蛛网膜下腔出血给予尼莫地平联合醒脑静注射液的疗效观察

目的:蛛网膜下腔出血给予尼莫地平联合醒脑静注射液的疗效观察。方法:将本院在2021年5月至2022年5月收治的蛛网膜下腔出血患者按条件筛选78例纳入本次研究,根据随机平衡法进行分组,其中39例为对照组,以尼莫地平进行为期2周的治疗;余39例为研究组,以尼莫地平联合醒脑静注射液进行为期2周的治疗;比较两组患者的治疗前后的血清因子水平以及总治疗有效率、不良事件发生风险。结果:治疗前两组患者的血清因子[白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、神经元特异性烯醇化酶(NES)]水平接近,即组间差异不存在统计学意义(P>0.05),而治疗后研究组患者的上述指标均明显低于对照组同期,组间差异存在统计学意义(P<0.05);统计两组患者的总治疗效果与不良事件风险,研究组的占比分别为92.31%、5.13%,对照组的占比分别为74.36%、20.51%,相应数据组间差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:蛛网膜下腔出血给予尼莫地平联合醒脑静注射液治疗有确切效果,在降低血清因子水平的同时,还能有效预防脑血管痉挛等不良事件的风险,值得临床应用。