艾曲波帕治疗异基因造血干细胞移植后检验血小板减少患者的回顾性研究

目的观察艾曲波帕治疗异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后血小板减少患者的疗效及安全性。方法回顾性分析于山西白求恩医院血液科2018年3月至2022年3月异基因造血干细胞移植后血小板减少60例患者临床资料。将60例患者分为艾曲波帕治疗组34例和未接受艾曲波帕对照组26例,比较两组患者血小板达20×10^(9)/L、50×10^(9)/L的时间节点及血小板达50×10^(9)/L中位血小板输注次数;两组血小板达部分有效(PR)、完全有效(CR)的时间节点及PR率、CR率。结果接受艾曲波帕时间:治疗组移植后50 d(31~123 d);治疗组和对照组血小板达20×10^(9)/L的中位时间分别为6 d(1~16 d),13 d(5~28 d)二者之间比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组和对照组血小板达50×10^(9)/L中位时间分别为21 d(5~55 d),27 d(15~60 d),二者之间比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组与对照组血小板中位输注次数分别为5次(1~12次)和7次(3~14次),对照组比治疗组多2次;治疗组和对照组血小板达PR、CR中位时间分别为14 d(1~36 d)、22 d(11~43 d)和29 d(14~65 d)、35 d(27~55 d),治疗组血小板恢复时间比对照组分别提前8、6 d,两组数据结果显示差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组及对照组PR率、CR率分别为97.1%、76.9%和85.3%、61.5%。随访至2022年9月,两组患者无病生存率分别为91.2%,88.5%。结论艾曲波帕能够促进异基因造血干细胞移植后血小板减少的恢复,且患者耐受性好,值得临床进一步推广应用。