水牛精子活力相关的精浆外泌体差异蛋白质组学研究

为探索水牛高低活力精子的差异表达蛋白质(Differentially Expressed Proteins,DEPs)变化,并揭示水牛精子活力相关蛋白质的分子调控机制,本研究通过液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术,对成年摩拉水牛精浆、精子、精浆外泌体蛋白质种类及表达量进行比较分析。按照精子活力分为高活力组(0.67±0.02)和低活力组(0.34±0.04),分别提取其精浆外泌体蛋白质进行差异表达分析,鉴定到DEPs共160个。通过GO分析和KEGG通路分析发现,DEPs显著富集到精子部位的顶体素结合蛋白(ACRBP)、精子发育相关的生物调节过程以及“FcγR介导的吞噬作用”、“PPAR信号通路”等多个信号通路。通过构建精浆外泌体DEPs互作网络进一步分析发现,ACRBP、IZUMO1、SPACA1、ADAM2等蛋白质在精子发育调控通路发挥重要作用。