氢化可的松治疗重症社区获得性肺炎的临床研究

法国布雷顿诺医院Dequin团队开展了一项Ⅲ期、多中心、双盲、随机、对照的氢化可的松治疗重症社区获得性肺炎的临床试验,将因重症社区获得性肺炎而进入重症监护室的成年患者分为2组,一组接受静脉注射氢化可的松(每天200 mg,持续4或8 d,根据临床改善确定,共治疗8或14 d),另一组接受安慰剂治疗。所有患者接受标准治疗,包括抗生素和支持性治疗。主要结局是28 d时的死亡情况。