首都医科大学附属北京儿童医院:成功救治罕见病TRAF1-ALK融合基因阳性间变大细胞淋巴瘤患儿

本刊讯近日,16岁TRAF1-ALK融合基因阳性间变大细胞淋巴瘤罕见病患儿经首都医科大学附属北京儿童医院2年的正规治疗,目前疾病得到有效控制。患儿出生时肚子上有块片状白斑,伴有脱屑、多次就诊于当地医院,无明显改善。5年后,患儿腹部的白斑样皮疹蔓延至全身,脱屑明显。同时出现单侧眉毛脱落。