摘要
成年人的肝脏先天发育畸形极其罕见,已有文献报道的肝脏发育畸形合并肝脏病变多为肝内、外胆管结石,在肝脏发育解剖畸形的基础上合并肝细胞癌的病例既往尚未见报道。1 病历资料患者男性,68岁。因“反复右上腹疼痛10天”于2019年6月26日入院。既往曾患“黄疸肝炎”(具体诊治不详),无腹部外伤及手术史。入院查体:皮肤及巩膜未见黄染;腹软,右上腹轻压痛,无反跳痛及腹肌紧张,肝肋下未触及,脾稍大;墨菲征阴性,肝区叩击痛,腹部移动性浊音阴性。
作者
王海林
李敬东
武国
WANG Hailin;LI Jingdong;WU Guo(First Department of Hepatobiliary Surgery,Affiliated Hospital of North Sichuan Medical College,Nanchong,Sichuan 637000,China)
出处
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2023年第6期1408-1410,共3页
Journal of Clinical Hepatology
基金
南充市科技局市校合作基金(19SXHZ0171)
川北医学院校级课题重点项目(CBY18-A-ZD20)
川北医学院附属医院院级课题(2019JC004)。
关键词
癌
肝细胞
消化系统畸形
左肝缺损
治疗学
Carcinoma,Hepatocellular
Digestive System Abnormalities
Left Hepatic Defects
Therapeutics