摘要
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser(MRKH)综合征是一种罕见的先天性发育异常,其发病率约1/5000~1/4000[1]。由于双侧副中肾管发育不全,影响子宫和阴道上部2/3,常合并先天性无子宫或始基子宫,一般卵巢发育正常。患者多因婚检及婚后不能性交或原发性闭经就诊。
作者
姜新蕊
尹格平
李建奎
Jiang Xinrui;Yin Geping;Li Jiankui
出处
《中国计划生育和妇产科》
2023年第6期88-90,共3页
Chinese Journal of Family Planning & Gynecotokology