摘要
原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种常见的自身免疫介导的出血性疾病,以皮肤、黏膜以及内脏等出血为主要临床表现,目前已经被证实的ITP的经典发病机制是机体产生针对血小板膜糖蛋白的自身抗体,从而导致血小板被破坏。近年来,很多研究发现ITP也存在其他多种机制共同介导血小板生成减少、破坏增多,其中细胞免疫异常发挥了重要作用[1]。白介素-35(IL-35)是近年新发现的具有免疫抑制功能的细胞因子,属于IL-12家族的一员。研究表明,其可促进调节性T细胞(Treg)增殖并增强其抑制功能,还可限制辅助性T细胞17(Th17)的分化及功能[2]。
出处
《中国冶金工业医学杂志》
2023年第3期260-261,共2页
Chinese Medical Journal of Metallurgical industry