美国FDA发布关于ICU Medical公司因制造缺陷问题召回Plum 360、Plum A+和Plum A+3输液系统的警示信息

发布日期:2023年5月22日召回级别:Ⅰ级召回产品:Plum 360、Plum A+和Plum A+3输液系统;电池清单编号:Plum 360:SUB0000864;Plum A+and Plum A+3:SUB0000594产品用途:Plum 360、Plum A+和Plum A+3是大容量输液泵,用于精确控制输液量和速率为患者进行输液。该系统通过皮下、肌肉内、静脉内和鞘内给药来输送血液或血液制品、药物和其他液体。