摘要
Retinitis pigmentosa(RP)是一类遗传性视网膜营养不良,累及视锥和视杆光感受器细胞的持续变性死亡,导致夜盲症,最终视力丧失。关于RP这个160多年前命名的术语是否符合疾病的本质属性,以及近年来关于炎症在RP发病机制中作用的大量研究报告,是一个值得关注且有兴趣的问题。1 RP及术语的历史RP作为一类临床疾病,首次由Franciscus Cornelius Donders在1855年描述其眼底发现,并在1857年使用“retinitis pigmentosa”(直译:色素性视网膜炎)这一术语[1]。
出处
《中华眼底病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第6期494-495,共2页
Chinese Journal of Ocular Fundus Diseases