XN9000全自动血细胞分析仪显微镜复检规则的制定及分析

目的:探究Sysmex XN9000全自动血细胞分析仪显微镜复检规则的制定与应用效果。方法:选取2020年2月采集的门诊及住院患者静脉血乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)抗凝标本(n=200例)为研究对象,对血细胞分析仪和显微镜的检查结果进行分析。结果:在200份标本中,采用Sysmex XN9000全自动细胞分析仪检验,镜检标准不相符的阴性标本171例(85.50%),符合镜检标准的阳性标本29例(14.50%),且在29例符合镜检标准的阳性标本中共触犯39次本科室制定的复检规则。结论:Sysmex XN9000自动血细胞分析仪复检规则准确性良好,以显微镜进行复检验证,其与国家复检标准相符,符合临床血细胞的检验质量要求。