普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗青光眼术后干眼症的临床效果

目的观察普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗青光眼术后干眼症的临床效果。方法选取2019年7月—2020年7月北京首颐矿山医院诊治的青光眼术后干眼症患者70例,采用信封随机化分组模式分为研究组和对照组,每组35例,对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组给予普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗,2组患者均治疗1个月。比较2组患者治疗前后泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SⅠt)、视觉相关生存质量量表(VFQOL)评分、血清基质金属蛋白酶-2(MMP-2)水平、血清视黄酸诱导蛋白6(STRA6)水平、医院焦虑抑郁情绪测量表(HAD)评分、视网膜中央区域动脉收缩期峰值血流速度、舒张期峰值血流速度及阻力指数。结果治疗1个月后,2组患者BUT均长于治疗前,且研究组长于对照组(P<0.01);研究组患者SⅠt长于治疗前及对照组(P<0.01),对照组患者SⅠt与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者各项VFQOL评分均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05或P<0.01);2组患者血清MMP-2及STRA6水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01);2组患者焦虑及抑郁评分均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01);治疗1个月后,2组患者视网膜中央区域动脉收缩期峰值血流速度及舒张期峰值血流速度均较治疗前增加,阻力指数均较治疗前降低,且研究组变化幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗青光眼术后干眼症可控制眼表反应,调节眼血流状态,提升生存质量,值得应用。