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欧盟发布克唑替尼儿童用药患者视觉异常风险的致医生函
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摘要
欧洲药品管理局(EMA)近期发布上市许可持有人(Pfizer Europe MA EEIG)就克唑替尼(crizotinib,商品名:赛可瑞/XALKORI)儿童用药患者视觉异常风险的致医生函(DHPC),警示克唑替尼可造成严重的视觉丧失,儿童患者使用克唑替尼需监测视觉情况。主要内容如下:概要视觉异常是克唑替尼的已知风险。在克唑替尼临床试验中。
出处
《中国药物警戒》
2023年第6期720-720,共1页
Chinese Journal of Pharmacovigilance
关键词
克唑替尼
视觉异常
儿童用药
PFIZER
欧洲药品管理局
临床试验
儿童患者
上市许可持有人
分类号
R97 [医药卫生—药品]
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