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细胞治疗遗传性大疱性表皮松解症研究进展

Cell therapy for hereditary epidermolysis bullosa
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摘要 遗传性大疱性表皮松解症(EB)是一种罕见的残毁型、致死型单基因遗传性皮肤病,对社会和家庭造成了沉重负担。细胞疗法因其卓越稳定的临床疗效成为EB治疗中极有前景的一种手段,本文从干细胞和体细胞两方面总结近年来细胞疗法在EB的实验室研究及临床应用方面的进展。 Hereditary epidermolysis bullosa(EB)is a rare mutilating and lethal inherited single-gene skin disease,and places a heavy burden on society and families.Cell therapy has become a very promising method for the treatment of EB due to its excellent and stable clinical efficacy.This review summarizes progress in laboratory research and clinical application of stem cell-and somatic cell-based therapies in EB in recent years.
作者 李越 吴金燕 袁若月 杨屈杨 赵贤省 朱宁文 Li Yue;Wu Jinyan;Yuan Ruoyue;Yang Quyang;Zhao Xiansheng;Zhu Ningwen(Department of Dermatology,Huashan Hospital,Fudan University,Shanghai 200040,China)
出处 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期698-702,共5页 Chinese Journal of Dermatology
基金 中国科学院战略性先导科技专项(A类)(XDA16040400) 上海市科研计划项目(19441909900)。
关键词 大疱性表皮松解 组织治疗 干细胞 组织工程皮肤 单基因遗传性皮肤病 Epidermolysis bullosa Tissue therapy Stem cells Tissue-engineered skin Single-gene genodermatosis
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