T细胞相关亚群在儿童川崎病发病机制方面的研究进展

川崎病(Kawasaki disease,KD),由日本川崎富作(Tomisaku Kawasaki)于1967年第一次报告,又被称为黏膜皮肤淋巴结综合征[1],是一种会引起发热的全身性的血管炎性疾病,诊断通常依靠一系列的体征和症状以及支持的实验室结果来明确。KD的传统诊断标准为持续发热5天以上、双眼结膜充血、杨梅舌、口唇皲裂、四肢硬肿脱皮、多形性皮疹和颈淋巴结肿大(直径≥1.5 cm)[2]。