期刊文献+

miR-9-5p和溶质载体家族26硫酸盐转运蛋白成员2在哮喘患儿血清中的表达及与疾病严重程度的相关性

原文传递
导出
摘要 目的探讨miR-9-5p和溶质载体家族26硫酸盐转运蛋白成员2(SLC26A2)在哮喘患儿血清中的表达情况及与疾病严重程度的相关性。方法选取2019年7月—2021年6月在杭州市富阳区第一人民医院就诊并确诊为哮喘的患儿168例为研究对象,根据疾病严重程度分为重度组(52例)、中度组(56例)及轻度组(60例),另选取同期在该院体检且与患儿一般资料匹配的健康儿童50例为对照组。采用实时荧光定量PCR法检测各组血清中miR-9-5p、SLC26A2 mRNA表达水平;检测各组血清炎症细胞因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及C-反应蛋白(CPR)]水平;采用肺功能检测仪检测所有研究对象的肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)];采用Pearson法分析miR-9-5p与SLC26A2表达水平的相关性;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-9-5p、SLC26A2水平预测重度哮喘患儿的价值。结果哮喘患儿血清中miR-9-5p、SLC26A2表达水平均低于对照组,且miR-9-5p、SLC26A2表达水平随着哮喘严重程度的增加而不断降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与健康儿童相比,哮喘患儿血清中TNF-α、CRP、IL-6表达均上升,FEV1、FEV1/FVC水平均下降,差异均有统计学意义(均P<0.05)。哮喘患儿血清中miR-9-5p、SLC26A2水平与TNF-α、CRP及IL-6均呈负相关关系(r_(miR-9-5p)=-0.506、-0.657、-0.411,rSLC26A2=-0.301、-0.399、-0.279,均P<0.05),与FEV1、FEV1/FVC均呈正相关关系(r_(miR-9-5p)=0.376、0.46,rSLC26A2=0.262、0.254,均P<0.05)。miR-9-5p与SLC26A2表达呈正相关关系(r=0.477,P<0.05)。ROC曲线结果显示,血清miR-9-5p、SLC26A2水平预测重度哮喘患儿的曲线下面积(AUC)分别为0.934(95%CI:0.885~0.967)、0.884(95%CI:0.826~0.928),对应的灵敏度分别为98.15%、77.78%,特异度分别为82.46%、83.33%,血清miR-9-5p、SLC26A2水平联合预测重度哮喘患儿的AUC为0.974(95%CI:0.936~0.992),灵敏度为98.14%,特异度为85.96%。结论miR-9-5p和SLC26A2在哮喘患儿血清中低表达,二者呈正相关关系,且联合检测对评估重度哮喘患儿的临床价值高于单一指标,具有一定价值,可作为临床诊断重度哮喘患儿的潜在标志物。
出处 《中国妇幼保健》 CAS 2023年第13期2449-2453,共5页 Maternal and Child Health Care of China
  • 相关文献

参考文献11

二级参考文献71

  • 1Sinha S, Singh J, Jindal SK, et al. Association of 24 bp duplication of human CHIT1 gene with asthma in a heterozygous population of north India: a case-control study [J].Lung, 2014, 192(5): 685-691.
  • 2Klaus B, Patrick S, Kasper N, et al. A genome-wide association study identifies CDHR3 as a susceptibility locus for early childhood asthma with severe exacerbations [J]. Nat Genetics, 2014, 46(1): 51-55.
  • 3Anagnostopoulou P, Dai L, Schatterny J, et al. Allergic airway inflammation induces a pro-secretary epithelial ion transport phenotype in mice [J]. Eur Respir J, 2010, 36(6): 1436-1447.
  • 4PinelopiA, BrigitteR, Julia D, etal. SLC26A9-mediated chloride secretion prevents mucus obstruction in airway inflammation [J]. J Clin Invest, 2012, 122(10): 3629- 3624.
  • 5Weiss ST, Raby BA, Rogers A. Asthma genetics and genomics [J]. Curt Opin Genet Dev, 2009, 19(3): 279- 282.
  • 6Xu J, Song P, Miller ML, et al. Deletion of the chloride transporter SLC26,49 causes loss of tubulovesicles in parietal cells and impairs acid secretion in the stomach [J]. Proc Natl Acad SciUSA, 2008, 105(46): 17955-17960.
  • 7Bertrand CA, Zhang R, Pilewski JM, et al. SLC26A9 is a constitutively active, CFTR-regulated anion conductance in human bronchial epithelia [J]. J Gen Physiol, 2009, 133(4): 421-438.
  • 8Avella M, Loriol C, Boulukos K, et al. SLC26A9 stimulates CFTR expression and function in human bronchial cell lines [J]. J Cell Physiol, 2011, 226(1): 212-223.
  • 9支气管哮喘防治指南[J].中华结核和呼吸杂志,1997,20(5):261-267. 被引量:2007
  • 10李林,任立红,马璨.呼吸道合胞病毒感染的研究进展[J].国际免疫学杂志,2008,31(4):295-298. 被引量:6

共引文献2697

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部