特发性高嗜酸性粒细胞增多综合征伴多脏器受损一例病例报道

One case report of idiopathic hypereosinophilia syndrome with multiple organ damage

特发性高嗜酸性粒细胞增多综合征(idiopathic hypergranulocytosis,IHES)是一种原发性高嗜酸性粒细胞增多,无潜在原因,其特征是持续显著的嗜酸性粒细胞增多(>1500个/μl)数月,并有嗜酸性粒细胞介导的终末器官损伤的证据,是一种少见疾病[1-6]。本文对我院收治的1例特发性高嗜酸性粒细胞增多综合征患者临床资料及文献进行复习,报道如下。