呋喹替尼联合PD-1抑制剂四线治疗晚期结直肠癌的疗效观察

目的:探讨呋喹替尼联合PD-1抑制剂四线治疗晚期转移性结直肠癌的临床疗效。方法:选取2020年1月—2022年4月我院收治的30例呋喹替尼三线治疗失败后晚期转移性结直肠癌患者,随机分为观察组和对照组,各15例。观察组采用呋喹替尼联合PD-1单抗抑制剂,对照组给予最佳支持治疗。比较两组近期临床疗效、治疗前后免疫功能指标及不良反应发生率。结果:观察组近期疾病控制率为46.67%,高于对照组的13.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者血清CD3^(+)CD4%、CD3^(+)CD8%、CD4/CD8水平,无明显差异(P>0.05)。治疗4个周期后,观察组CD3^(+)CD4%、CD4/CD8水平较对照组升高,CD3^(+)CD8%水平较对照组降低(P<0.05)。观察组高血压、甲功异常发生率高于对照组(P<0.05),蛋白尿、手足皮肤反应、发热发生率与对照组相近(P>0.05)。结论:呋喹替尼联合PD-1单抗四线治疗晚期结直肠癌有良好的临床疗效,可提高患者血清CD3^(+)CD4%、CD4/CD8水平,降低CD3^(+)CD8%水平,除引起高血压、甲状腺功能异常外,未增加其他不良反应的发生率。