细胞程序性死亡在肺动脉高压中的研究进展:自噬、焦亡、铁死亡

肺动脉高压(Pulmonary hypertension, PH)是由多种病因和发病机制引起的肺小血管结构和/或功能改变,从而使肺动脉压力升高和肺血管阻力增加的一组临床及病理生理综合征,最终将导致右心衰竭以致死亡。PH发病机制复杂、临床表现各异、诊断和治疗困难。关于PH流行病学的相关报道在世界范围内都很少,且目前临床上也没有安全高效的治愈PH的方法。