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欧盟提示可待因与布洛芬组合制剂严重肾脏和胃肠道损害的风险

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摘要欧洲药品管理局(EMA)药物警戒风险评估委员会(PRAC)建议对可待因与布洛芬组合制剂的产品信息进行修订,以纳入包括死亡在内的严重损害的警告,特别是当以高于推荐剂量的剂量长期服用时。

出处《中国处方药》 2023年第7期I0001-I0001,共1页 Journal of China Prescription Drug

关键词药物警戒推荐剂量可待因布洛芬欧洲药品管理局胃肠道损害风险评估严重损害

分类号 R95 [医药卫生—药学]

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中国处方药

2023年第7期

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