摘要
患者女,76岁。乏力,全血细胞减少,骨髓原始细胞增多,红系发育异常,核型结果显示46,XX,t(9;22)(q34.1;q11.2)[20],荧光原位杂交检查示BCR::ABL1融合基因阳性。病理诊断:Ph染色体阳性骨髓增生异常肿瘤伴原始细胞增多1型。患者未接受酪氨酸激酶抑制剂治疗,5个月后死亡。初诊Ph染色体阳性骨髓增生异常肿瘤是一类罕见疾病,2022版WHO分型多归为骨髓增生异常肿瘤伴原始细胞增多型,患者预后差。
作者
苑军伟
张悦
刘恩彬
田欣
陈雪晶
李慧兰
孙丽丹
李凤丽
王翠
张延清
蔺亚妮
汝昆
杨少斌
Yuan Junwei;Zhang Yue;Liu Enbin;Tian Xin;Chen Xuejing;Li Huilan;Sun Lidan;Li Fengli;Wang Cui;Zhang Yanqing;Lin Yani;Ru Kun;Yang Shaobin(Department of Hematology,Luohe Central Hospital,Luohe 462000,China;SINO-US Diagnostics,Tianjin Enterprise Key Laboratory of Al-aided Hematopathology Diagnosis,Tianjin 300382,China;Department of Hematology,the Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University,Harbin 150086,China;Department of Pathology,Shandong Cancer Hospital,Jinan 250014,China)
出处
《中华病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第7期754-756,共3页
Chinese Journal of Pathology
