摘要
IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)是最常见的原发性肾小球疾病。其特征为肾小球系膜区存在IgA沉积,肾脏中沉积的主要是IgA1亚群。在亚洲,IgAN约占原发性肾小球疾病的31%~50%,是终末期肾病(end stage kidney disease,ESKD)的重要原因[1-2]。研究表明IgAN患者10、20和30年的肾脏生存率分别为80%、53%和25%[3],造成严重的个人和社会经济损失。目前IgAN的发病机制尚不完全清楚,但越来越多的证据表明,补体的异常激活在IgAN中具有致病性,与疾病的严重程度及预后关系密切[4]。近年来,IgAN的补体靶向治疗逐渐成为人们关注的焦点。在未来,补体靶向治疗可能会成为治疗IgAN重要的新领域。
作者
张会健
李贵森
ZHANG Huijian;LI Guisen
出处
《内科理论与实践》
2023年第3期197-200,共4页
Journal of Internal Medicine Concepts & Practice
基金
国家自然科学基金项目(项目编号:82070690)。