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醛固酮合酶抑制剂baxdrostat治疗难治性高血压的2期试验
被引量:
2
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摘要
醛固酮合酶控制醛固酮的合成,几十年来一直是治疗高血压的药物靶点。选择性抑制醛固酮合酶是必要的,但很难实现,因为皮质醇的合成是由另一种与醛固酮合酶具有93%序列相似性的酶催化的。在临床前和1期研究中,baxdrostat对酶抑制的选择性为100:1,在几个剂量水平下,baxdrostat降低血浆醛固酮水平,但未降低皮质醇水平。
作者
刘青(译)
练桂丽(审)
机构地区
不详
出处
《中华高血压杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第7期699-699,共1页
Chinese Journal of Hypertension
关键词
醛固酮合酶
难治性高血压
剂量水平
皮质醇水平
选择性抑制
药物靶点
治疗高血压
酶抑制
分类号
R54 [医药卫生—心血管疾病]
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