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肌电图呈复合重复放电表现的遗传性压迫易感性神经病1例

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摘要 1病历摘要患者,男,61岁,工人,2022年3月因“右足麻木、无力1个月”入住浙江省立同德医院神经内科。患者1个月前在工地劳作时突发右足麻木,以右足背为主,伴右足无力,右腘窝酸胀,当时麻木程度不剧,尚不影响行走,未予重视,未就医。近来,患者右足背麻木未见好转,且逐渐下垂,右足背背伸逐渐受限,走路时需抬高右下肢,呈跨阈步态,行走迟缓,无右下肢疼痛、腰痛、口角歪斜、言语不利等。为进一步诊治,患者来就诊,门诊拟“肢体麻木待查”收住入院。患者既往有双上肢受压后麻木无力病史,可自行缓解,未进行规范诊疗。
出处 《中国乡村医药》 2023年第15期61-62,共2页
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  • 1崔芳,黄旭升.遗传性压迫易感性神经病的研究进展[J].第三军医大学学报,2004,26(7):647-648. 被引量:8
  • 2张付峰,唐北沙,严新翔,江泓,沈璐,夏昆.经基因诊断确诊的遗传性压迫易感性神经病临床特点分析[J].中华神经科杂志,2006,39(7):440-443. 被引量:14
  • 3王洪霞,贾志荣.遗传性压力易感性周围神经病[J].中华神经科杂志,2007,40(8):566-568. 被引量:6
  • 4Cannon S C. Spectrum of sodium channel disturbances in the nondystrophic myotonias and periodic paralyses [J]. Kidney Int, 2000,57(3) :772-779.
  • 5Lerche H, Mitrovic N, Dubowitz V, et al. Paramyotonia congenita: the R1448P Na+ channel mutation in adult human skeletal muscle [J]. Ann Neurol, 1996,39(5) : 599-608.
  • 6Hsu W C, Huang Y C, Wang C W, et al. Paralysis periodica paramyotonica caused by SCN4A Arg1448Cys mutation [J]. J Formos Med Assoc, 2006,105 (6) : 503-507.
  • 7Kim D S, Kim E J, Jung D S, et al. A Korean family with Arg1448Cys mutation of SCN4A channel causing paramyotonia congenita: electrophysiologic, histopathologic, and molecular genetic studies [J]. J Korean Med Sci, 2002,17(6):856-860.
  • 8Wang Q, Shen J, Splawski I, et al. SCN5A mutations associated with an inherited cardiac arrhythmia, long QT syndrome [ J ]. Cell, 1995,80 ( 5 ) : 805-811.
  • 9Fournier E, Arzel M, Sternberg D, et al. Electromyography guides toward subgroups of mutations in muscle channelopathies [ J ]. Ann Neurol, 2004,56 (5) : 650-661.
  • 10Park J H, Lee Y W, Park S A, et al. A case of paramyotonia congenita without periodic paralysis: electrophysiological and molecular genetic studies [ J ]. Neurologist, 2010, 16 ( 3 ) : 203- 205.9.

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