孟鲁司特在支气管哮喘急性加重中效果及安全性研究

目的探讨孟鲁司特在支气管哮喘急性加重中效果及安全性。方法根据治疗方式不同将2016年8月至2019年8月本院收治的102例支气管哮喘患者分为观察组和对照组,观察组58例,对照组44例,2组均给予常规治疗方法,观察组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特治疗。对2组患者治疗前后进行肺功能指标、临床症状缓解时间、急性发作次数与急性发作间隔时间、炎性因子水平、不良反应比较。结果治疗后,2组支气管哮喘患者的第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、清晨峰流速值占正常预计值的百分比(PEFam%)较治疗前升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);观察组急性发作间隔时间长于对照组(P<0.05);观察组肺部音、咳嗽、喘憋、气促症状缓解时间短于对照组(P<0.05),观察组急性发作次数低于对照组(P<0.05);2组支气管哮喘患者的肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平较治疗前均有所降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);2组治疗期间不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论支气管哮喘患者采用孟鲁司特治疗有效且安全。