布地奈德雾化吸入联合美洛西林治疗小儿肺炎链球菌肺炎临床观察

目的观察布地奈德雾化吸入联合美洛西林治疗小儿肺炎链球菌肺炎的效果及不良反应。方法选取82例肺炎链球菌肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各41例。对照组患儿给予美洛西林治疗,观察组患儿给予布地奈德雾化吸入联合美洛西林治疗。比较2组患儿的症状体征、肺功能、炎症因子水平、不良反应发生率。结果治疗前2组患儿的症状体征差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患儿的肺部啰音、咳嗽、气喘消失时间及退烧时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前2组患儿第1秒用力呼气量(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC水平差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后2组患儿FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC水平均高于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前2组患儿白细胞介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组患儿IL-6、CRP、TNF-α水平较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿不良反应发生率为9.76%,对照组为19.51%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合美洛西林较美洛西林单药治疗小儿肺炎链球菌肺炎可加快改善患儿临床症状,改善肺功能,降低炎症因子水平,且未增加不良反应发生风险。