卡式微柱凝胶试验应用于临床输血检验中的研究

目的:临床输血检验中,行卡式微柱凝胶试验的应用价值和可行性分析。方法:收集本院2019年7月至2021年7月收治的94例需接受临床输血的住院患者,样本入组后均接受两种方式的输血检验,分别为盐水凝集法、卡式微柱凝胶试验,比较组间符合率参数差异性。结果:卡式微柱凝胶试验检验后样本的正向定型、反向定型符合率分别为100.00%、98.94%,盐水凝集法检验后样本的正向定型、反向定型符合率分别为94.67%、91.49%,卡式微柱凝胶试验检验后样本的正向定型、反向定型符合率均高于盐水凝集法,差异具有统计学意义(P<0.05);14例不符合患者的血清样本经过0.9%的氯化钠溶液的清洗后,给予再次鉴定措施,结果显示红细胞数量异常样本共计2例,占比为14.29%;血清蛋白中存在纤维蛋白的样本共计4例,占比为28.57%;因样本存放时间过长无法使用的有2例,占比为14.29%。在剩余的6例患者血液样本中,通过进一步的检查,结果显示肿瘤因子样本共计3例,占比为21.43%;产生自身凝集样本共计2例,占比为14.29%;自身凝结障碍样本1例,占比为7.14%;卡式法检验时间为(4.26±0.29)min,盐水凝集法检验时间为(6.17±0.79)min,卡式法组检验时间明显短于盐水凝集法组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:临床输血检验中,行卡式微柱凝胶试验的应用价值和准确性较高。