奥希替尼联合PC方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:探讨奥希替尼联合PC方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法:选择2019年10月至2022年10月医院收治的晚期NSCLC患者82例,按治疗方案不同分为对照组和观察组各41例。对照组行PC方案治疗,基于此,观察组加用奥希替尼。比较两组疗效、肿瘤标志物[血管内皮生长因子(VEGF)、血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)]、免疫指标、毒副反应。结果:观察组总有效率(90.24%)高于对照组(70.73%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前CEA、VEGF、CA125水平及免疫指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后CD8^(+)均降低,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均升高,且观察组变化更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组毒副反应少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:NSCLC患者采用奥希替尼联合PC方案化疗效果较好,利于降低肿瘤标志物水平,改善患者免疫指标,且毒副反应更少。