摘要
目的:观察风险管理措施用于医疗器械管理工作中的效果。方法:选择2020年4月~2022年8月我院600件医疗器械作为研究样本,等分成空白组、试验组,各300件,分别进行常规管理、风险管理,观察各组管理情况,并在组间做对比分析。结果:试验组的器械摆列与摆放、规格与数量、附加物安放合格率分别是95.33%、96.00%、96.67%,空白组为72.67%、73.67%、74.33%,差异有统计学意义(X^(2)分别为4.427、4.586、4.659,P分别等于0.039、0.036、0.034均<0.05)。试验组医疗器械安全性能、清洗及包装质量评分均高于空白组,差异达到了显著性水平(P<0.05)。结论:对医疗器械进行风险管理干预,能提升器械的合格率,使器械的包装与清洗质量得到更大的保障,提升患者使用过程的安全性,值得推广。
出处
《中国设备工程》
2023年第17期55-57,共3页
China Plant Engineering