自制异常值血脂复合质控品

目的探讨利用临床血清标本自制血脂异常值复合质控品的方法。方法采用体检健康者混合血清,通过聚乙二醇6000(PEG6000)沉淀法浓缩脂蛋白,依据所得各成分浓度,与健康人混合血清混合后得到异常值血脂复合质控品,加入保护剂和防腐剂。依据国家行业标准《生化分析仪用质控物》评价均匀性、复融开瓶稳定性、长期保存稳定性。结果瓶间均匀性结果经F检验,P均>0.05;复融开瓶后4~8℃保存至少稳定14 d;-20℃冰冻保存可以稳定12个月。结论利用临床血清标本制备血脂复合质控品,标本易得、方法简单、成本低廉,各项性能指标完全满足要求,不仅为临床自制异常值血脂质控品提供了一个新的方法,同时也为血脂质控品研制提供了一个新的思路。