甲磺酸奥希替尼辅治EGFR突变NSCLC的可行性分析

目的:探讨甲磺酸奥希替尼辅治表皮生长因子受体(EGFR)突变非小细胞癌(NSCLC)的可行性。方法:选取2019年2月—2021年5月本院收治的EGFR突变NSCLC患者80例,按照随机数字表法分为研究组与空白组各40例,其中空白组采用培美曲塞联合顺铂治疗,培美曲塞静脉滴注,0.5 g/m^(2),第1日给药;顺铂静脉滴注,75 mg/m^(2),第1~3日给药,21 d为1个疗程。研究组应用甲磺酸奥希替尼,80 mg/次,1次/d,每日于相同时间服用,21 d为1个疗程。观察随访1年,比较两组患者临床疗效差异,治疗前及治疗后两组肿瘤标志物[胃泌素释放肽前体(ProGRP)、癌胚抗原(CEA)]水平变化,药物毒副作用及1年生存期差异。结果:研究组临床疗效相较空白组偏高(P<0.05);两组治疗前CEA和ProGRP水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后CEA和ProGRP水平均低于同组治疗前,且研究组低于空白组(P<0.05);两组药物毒副作用差异比较无统计学意义(P>0.05);两组1年生存期差异比较无统计学意义(P>0.05)。结论:EGFR突变NSCLC患者应用甲磺酸奥希替尼可获得良好临床疗效,肿瘤组织恶性增殖得到显著抑制,值得在临床推广应用。