芪珠升白口服液大鼠长期毒性实验研究

目的评价芪珠升白口服液对大鼠的长期毒性研究,为临床用药安全提供理论依据。方法将SD大鼠随机分为空白对照组,高(26 g·kg^(-1))、中(13 g·kg^(-1))、低(6.5 g·kg^(-1))剂量组,连续灌胃60 d后,取腹主动脉血进行血常规检测和血液生化指标检查;每周测大鼠体重;解剖大鼠,观察脏器组织情况,取出心、肝、脾、肺、肾称重并求出脏器指数。结果连续给药60 d后,与对照组比较,低剂量雄性大鼠在给药一周体重显著性增加(P<0.05),低剂量和中剂量组雌性大鼠在给药一周体重显著增加(P<0.05);雌性大鼠的中、高剂量组的肾脏系数显著性升高(P<0.05);雄性低剂量组大鼠红细胞压积(Hematocrit,HCT)显著降低(P<0.05),雌性低剂量大鼠红细胞计数(Red blood cell count,RBC)显著性降低(P<0.05);SD大鼠的血液生化指标未见异常变化。病理组织学检查表明,各剂量组动物的脏器均无明显病理变化。结论芪珠升白口服液连续用药60 d后未出现明显的毒性反应,其临床用药为安全用量。