摘要
目的:评价非布司他联合塞来昔布治疗痛风性关节炎的有效性及安全性。方法:抽取2021年1月至2022年10月收治的痛风性关节炎患者110例,通过随机抽签法分为对照组(n=55)、观察组(n=55)。对照组使用非布司他治疗,观察组在对照组的基础上加用塞来昔布治疗。对比两组的疗效及各项临床指标。结果:(1)治疗后,观察组的关节活动受限评分、关节疼痛评分和关节肿胀评分均显著低于对照组,P<0.05。(2)观察组的治疗总有效率显著高于对照组,P<0.05。(3)治疗后,观察组的血清尿酸(SUA)、黄嘌呤氧化酶(XOD)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)水平均显著低于对照组,P<0.05。(4)治疗后。观察组的C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平均显著低于对照组,P<0.05。(5)治疗期间,两组的不良反应发生率对比无统计学差异,P>0.05。结论:痛风性关节炎患者在非布司他治疗的基础上加用塞来昔布可更好地改善关节功能,提升疾病治疗的有效率,降低尿酸并控制炎症,且联合用药引起的不良反应较少,临床应用价值较高。
