当归有效组分配伍对痛经模型大鼠止痛作用及机制研究

目的探究当归有效组分当归多糖及当归挥发油配伍对寒凝血瘀型痛经模型大鼠的止痛作用及调控机制。方法将雌性未孕SD大鼠随机分为对照组、模型组、实验A、B、C(当归多糖:当归挥发油=1∶1;1∶2;2∶1)组及阳性对照组(当归),每组10只。除对照组外,其它组大鼠采用肌肉注射苯甲酸雌二醇,同时将大鼠下腹部进行冰冻刺激,腹腔注射缩宫素寒凝血瘀型痛经大鼠模型。造模5d后按照实验分组进行灌胃给药,每日1次,连续7d。对照组和模型组大鼠给予每日等量的生理盐水灌胃。给药结束后,记录大鼠扭体反应测试结果;留取子宫组织标本,苏木精-伊红染色(HE)观察子宫组织病理形态变化,Elisa检测子宫组织一氧化氮(NO)、前列腺素E2(PGE2)及前列腺素F2α(PGF2α)的含量,心脏取血检测血浆血栓素B2(TXB2)和6酮前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)的含量;采用qRT-PCR法检测子宫组织催产素受体(OTR)、加压素受体(VPR)的RNA定量表达;免疫组化法检测各蛋白的定位表达。结果与对照组相比,模型组大鼠扭体潜伏期明显提前,30min内扭体次数显著增加,子宫组织出现大量炎症细胞浸润,NO、PGE2与TXB2显著升高,PGF2α及6-Keto-PGF1α含量显著降低,OTR与VPR的mRNA水平显著上升(P<0.05);与模型组相比,各实验组及阳性对照组扭体潜伏期明显延长,30min内扭体次数显著降低,子宫组织炎症浸润状态明显改善,NO、PGE2与TXB2水平下降,PGF2α及6-Keto-PGF1α含量增加,OTR与VPR的mRNA水平显著降低(P<0.05),其中实验A组与阳性对照组各指标改善程度最为明显。结论当归有效组分能够改善寒凝血瘀型痛经大鼠疼痛程度,当当归多糖及当归挥发油配伍比例在1:1时发挥最好效果,这一过程可能是通过当归有效组分之间协同增效,调节下丘脑-垂体-卵巢轴系统改变激素的释放来实现的。