OmpW在鲍曼不动杆菌中的表达及致病机制

目的分析外膜蛋白W(OmpW)在鲍曼不动杆菌临床株中的分布及其可能致病机制。方法选取碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌31株(耐药组)及敏感株30株(敏感组)作为研究对象。采用Western Blot检测OmpW的表达特征差异;OmpW重组蛋白与Hep-2人喉癌上皮细胞株体外共孵育,检测其对Hep-2细胞增殖能力的影响;采用JC-1染色技术观察OmpW对Hep-2细胞的促凋亡作用,并采用Western Blot检测细胞凋亡相关通路蛋白表达情况。结果OmpW在耐药株中的表达率(100%,31/31)明显高于敏感株(63.33%,19/30),差异有统计学意义(P<0.05)。JC-1,染色法检测中,OmpW与Hep-2细胞作用后,其凋亡细胞明显增多。40μg和80μgOmpW作用于细胞,其增殖能力明显减弱,差异有统计学意义(P<0.05);孵育12h及24h后,80μg ompW组细胞增殖能力明显减弱(P<0.05);在OmpW作用下,Hep-2细胞Bcl-2蛋白相对表达量明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),但无明显时间及浓度依赖特征;而DR4、Fas Ligand、IGF 1及Caspase 8蛋白表达量无明显变化。结论耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌临床株高表达OmpW。OmpW重组蛋白可显著抑制Hep-2细胞增殖并呈浓度依赖性,同时促进Hep-2细胞凋亡,促凋亡机制可能主要通过抑制Bcl-2家族蛋白相关信号通路来实现。