摘要
目的运用网络药理学研究方法探究黄连解毒汤(HLJDD)抑制牙龈卟啉单胞菌(Pg)产生抗阿尔茨海默病(AD)效果的作用机制。方法通过TCMSP对HLJDD中的中药进行活性成分和靶点分析,并用GeneCards检索Pg和AD相关靶点,取三者交集靶点,用Cytoscape 3.10.0构建网络图,再用STRING进行蛋白互作分析并进行可视化分析,利用DAVID进行GO和KEGG富集分析。结果筛出81个HJJDD的活性成分和242个靶点,Pg包含561个靶点,AD包含14472个靶点,三者交集靶点63个,富集分析得到生物学进程(BP)447个,细胞组学分析40个,分子功能67个,KEGG通路155条。其中BP主要有炎症反应,对脂多糖的反应,细胞凋亡负向调节等进程。KEGG通路主要有IL-17,TNF,Th17等信号通路,涉及到MAPK14,RELA,IL6,AKT1,IL1B,MMP9等靶点。结论通过网络药理学探究发现,HLJDD抑制Pg产生抗AD的效果可能是基于抑制炎症反应,促进细胞免疫,抑制细胞凋亡等过程中的靶点与通路产生的,网络药理学探究为HLJDD抑制Pg产生抗AD效果实验研究提供了生物信息学基础。
出处
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
北大核心
2023年第S01期21-21,共1页
Chinese Journal of Pharmacology and Toxicology
基金
国家自然科学基金(82160832)
广西壮族自治区自然科学基金资助项目(2017GXNSFAA198255)
“广西脑与认知神经科学重点实验室”开放课题资助(GKLBCN-20180105-03)
2022年度广东省中医药局科研项目(20222138)
2022大学生创新创业项目训练计划(202210601214)
2023大学生创新创业项目训练计划(202310601140)
第四期广西高等学校千名中青年骨干教师培育计划。