基于网络药理学、分子对接与细胞实验研究山沉香对急性肝损伤的作用机制

目的探讨山沉香对急性肝损伤(ALI)的作用机制,并通过细胞实验进行验证。方法通过PubChem数据库并结合文献,根据SwissTarget ADEM、SwissTargetPrediction平台预测山沉香化学成分及其作用靶点;通过GeneCards、OMIM数据库筛选ALI相关靶点,Venny2.l.0平台获取山沉香有效成分与ALI的共有靶点;STRING数据库构建PPI网络,Cytohubba筛选核心靶点;Cyto⁃scape3.9.0软件构建成分-靶点-疾病网络图;David 6.8数据库分析共有靶点并进行GO和KEGG富集分析与分子对接;细胞实验检测ALT、AST、MDA、SOD、GPx、IL-6、IL-1β、TNF-α因子,Western印迹验证PI3K-AKT信号通路。结果山沉香中的67个成分可作用于118个共有靶点并通过AKT1、TNF、SRC等20个核心靶点及PI3K-AKT、MAPK及ErbB等181条信号通路发挥抗ALI作用。分子对接显示山沉香木脂素或为山沉香抗ALI的有效成分。细胞实验显示山沉香可显著降低ALI细胞中MDA与上清液中ALT、AST、IL-6、IL-1β、TNF-α含量并升高细胞中SOD、GPx含量。West⁃ern印迹结果显示山沉香可有显著低ALI细胞中PI3K与AKT含量。结论山沉香木脂素或为蒙药山沉香抗ALI的主要活性成分,其作用机制可能与PI3K-AKT信号通路有关。